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SCC-9人舌鳞癌细胞(STR鉴定)

简要描述:

SCC-9人舌鳞癌细胞(STR鉴定)
真正通过STR鉴定,购买靠谱细胞 找文韧生物,发货快,状态好,售后齐全,价格优惠,培养条件:dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氢化,可地松。

产品时间:2020-06-30

访问量:152

厂商性质:经销商

SCC-9人舌鳞癌细胞(STR鉴定)

真正通过STR鉴定,购买靠谱细胞 找文韧生物,发货快,状态好,售后齐全,价格优惠,培养条件:dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氢化,可地松。 

SCC-9人舌鳞癌细胞(STR鉴定)

产品名称:SCC-9人舌鳞癌细胞 
  
中文名称:人舌鳞癌细胞
  
组织来源:舌鳞癌细胞
细胞种属:
生长特性:贴壁
细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性
  
细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;  1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
  
细胞运输:

干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)

 

 客户收到细胞处理方法:

1.    用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其竖直置于培养箱中进行2-4小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,小心吸取上层培养基,留2-4ml培养基以将大部分细胞留在培养瓶底部,加入新鲜培养基。吸取出的旧培养基1000r/min 离心5min后,去除上清,根据细胞数量决定是合到一起还是另行取新培养瓶培养。根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度),尽量少用离心的方式换液;

2.    通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以2-3×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在2×105个至1×106个细胞/mL之间。当细胞团过大时可轻轻吹打成小细胞团,不要吹打过度。

冻存条件:90%FBS+10%DMSO

注意事项:

1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。

2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间长不宜超过 72 小时)

3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

冻存方法:

(备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。)

保存条件:液氮存储

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