BeWo 人胎盘绒膜癌细胞

　　BeWo 人胎盘绒膜癌细胞具体情况介绍：细胞名称BeWo人胎盘绒膜癌细胞,来源ATCC细胞库种属人,组织胎盘生长特性贴壁.建议使用培养基,DMEM-H+10%FBS成瘤情况未成瘤.

　　BeWo 人胎盘绒膜癌细胞的处理方法.

　　以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。

　　一．贴壁细胞

　　客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

　　肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

　　显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。

　　严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

　　用PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%yi酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

　　1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2培养。

　　二．悬浮细胞

　　1.接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

　　2.肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

　　3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

　　4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。

　　5.1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2培养

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