SCC-9人舌鳞癌细胞

　　SCC-9人舌鳞癌细胞真正通过STR鉴定，购买靠谱细胞找文韧生物，发货快，状态好，售后齐全，*，培养条件：dmem/f-12+10�S+400ng/ml氢化，可地松。

　　客户收到细胞处理方法：

　　1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其竖直置于培养箱中进行2-4小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，小心吸取上层培养基，留2-4ml培养基以将大部分细胞留在培养瓶底部，加入新鲜培养基。吸取出的旧培养基1000r/min离心5min后，去除上清，根据细胞数量决定是合到一起还是另行取新培养瓶培养。根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）,尽量少用离心的方式换液;

　　2.通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以2-3×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在2×105个至1×106个细胞/mL之间。当细胞团过大时可轻轻吹打成小细胞团，不要吹打过度。

　　冻存条件：90�S+10%DMSO

　　注意事项：

　　1.培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。

　　2.收到细胞后尽快更换为含10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间长不宜超过72小时）

　　3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。

　　冻存方法：

　　(备注：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。)

　　保存条件：液氮存储