T24人膀胱移行细胞癌细胞（通过str）
细胞名称 | T24人膀胱移行细胞癌细胞（通过str） |
种属 | 人 |
细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
传代 | 1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养ye去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换ye以及传代，一般2天换一次ye； 2.待细胞长满瓶底面积80%，需要对其进行传代，传代比例为1:2到1:3； 3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化ye置于室温预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于室温孵育消化（*次消化需置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为zui佳消化时间，记录zui佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml*培养基终止消化。用移ye枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之*脱落，然后收集细胞悬ye，1000rpm离心3min，弃上清，加入*培养基重悬细胞，进行传代。（具体根据随货说明书进行操作） |
保存 | 冻存条件：*培养基+FBS+DMSO (备注：建议使用本公司的培养条件，用4度保存的冷冻ye直接重悬细胞，不能预热后使用。) 保存条件：yedan存储 |
供应限制 | 仅供研究之用 |
常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂，培养ye有漏ye：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间长不宜超过 72 小时） 3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养ye培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养ye继续培养，中间注意观察， |
相关产品 | B-CPAP | 人甲状腺癌细胞 | NCI-H1975 | 人非小细胞肺腺癌细胞 | HK-2 | 人肾皮质近曲小管上皮细胞 | J82 | 人膀胱癌细胞 | A431 | 人皮肤鳞癌细胞 | MG63 | 人骨肉瘤细胞 | SW48 | 人结肠癌细胞 | ME180 | 人宫颈表皮样癌 | hepaRG-GFP | Gfp标记的人肝癌细胞 | BEAS-2B | 人正常肺上皮细胞 | THP-1 ATCC：TIB-202 | 人髓系白血病单核细胞 | PC9 | 人肺癌细胞 | Fadu | 人咽鳞癌细胞 | Huh7 | 人肝癌细胞 | HCCC9810 | 人肝癌细胞 | Jurkat cloneE6-1 | 人急性T淋巴细胞白血病细胞 | KBM-7 | 人慢性粒细胞白血病细胞 | GBC-SD | 人胆囊癌细胞 | JEKO-1 | 人套细胞淋巴癌细胞 | CAL27 | 人口腔鳞癌 | DB | 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞 | hne1-lmp1 | 转入LMP1基因人鼻咽癌细胞 | nci-h226 | 人肺鳞癌细胞 | hepg2.2.15 | 人肝癌细胞 | SK-BR-3 | 人乳腺腺癌细胞 | SNU-1 | 人胃癌细胞 | su-dhl-6 | 人B细胞淋巴瘤细胞 | HL-60 | 人早幼粒急性白血病细胞株 | nk-92mi | 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 | kg-1 | 人急性骨髓性白血病细胞 | nci-h209 | 人小细胞肺癌细胞 | sk-hep-1 | 人肝癌细胞 | sw579 | 人甲状腺鳞癌细胞 | nthy-ori-3-1 | 人甲状腺正常细胞 | bt474 | 人乳腺导管癌细胞 | ncm460 | 人正常结肠上皮细胞 | hmec-1 | 人微血管内皮细胞 | mrc5 | 人胚肺细胞株 | t2 | 人T2细胞 | HT1080 | 人纤维肉瘤细胞 | ASPC-1 | 人胰腺癌细胞 | TT | 人髓样甲状腺肿瘤细胞 | NOZ | 人胆囊癌细胞 | HCCLM3 | 人高转移肝癌细胞 | mda-mb-453 | 人乳腺癌细胞 | TFK-1 | 人胆管癌细胞 | FHs 74 Int | 人小肠上皮细胞 | H9胚胎干细胞 | 人胚胎干细胞 |
nk-92mi | 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 | 悬浮 | 淋巴母细胞样 成团聚集 | kg-1 | 人急性骨髓性白血病细胞 | 悬浮 | 圆形 | nci-h209 | 人小细胞肺癌细胞 | 悬浮 | 上皮细胞样 成团聚集 | sk-hep-1 | 人肝癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | sw579 | 人甲状腺鳞癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | nthy-ori-3-1 | 人甲状腺正常细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | bt474 | 人乳腺导管癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | ncm460 | 人正常结肠上皮细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | hmec-1 | 人微血管内皮细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | mrc5 | 人胚肺细胞株 | 贴壁 | 成纤维样 | t2 | 人T2细胞 | 悬浮 | 淋巴母细胞样 | 22rv1 | 人前列腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | hct8 | 人结直肠腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | 786-o | 人肾透明细胞腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | SKOV3-GFP | 转染GFP的人卵巢癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | RKO | 人结肠癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | calu-1 | 人肺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | kb | 人口腔表皮样癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | ovcar3 | 人卵巢腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | u937-dc-sign | 人组织细胞淋巴瘤细胞 | 悬浮 | 淋巴细胞样 | a375 | 人恶性黑色素瘤瘤株 | 贴壁 | 上皮细胞样 | u2OS | 人成骨肉瘤细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | h69ar | 人小细胞肺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | sk-mel-28 | 人皮肤恶性黑色素瘤 | 贴壁 | 多边形 | 95D | 人高转移肺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | nci-h226 | 人肺鳞癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | calu3 | 人肺腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | C666-1 | 人鼻咽癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | HT1080 | 人纤维肉瘤细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | ASPC-1 | 人胰腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | TT | 人髓样甲状腺肿瘤细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | NOZ | 人胆囊癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | HCCLM3 | 人高转移肝癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | mda-mb-453 | 人乳腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | TFK-1 | 人胆管癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | FHs 74 Int | 人小肠上皮细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | H9胚胎干细胞 | 人胚胎干细胞 | 贴壁 | 球形克隆 | caki-2 | 人肾透明细胞癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | mda-mb-231 | 人乳腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | pc3 | 人前列腺细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | sh-sy5y | 人神经母细胞瘤细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | hec-1-a | 人子宫内膜腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | HO-8910 | 人卵巢癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | SMMC7721 | 人肝癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | RL95-2 | 人子宫内膜癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | H520 | 人小肺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | peo(peo1) | 人卵巢癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | sw620 | 人结肠癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | 6-10b | 人鼻咽癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | mhcc-97L | 人肝癌细胞(低转移) | 贴壁 | 上皮细胞样 | mhcc-97H | 人肝癌细胞(高转移) | 贴壁 | 上皮细胞样 | huh7.5 | 人肝癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | jeg3 | 人绒毛膜癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | hutu80 | 人十二指肠腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | DAMI | 人巨核细胞白血病细胞 | 悬浮 | 圆形 | HEL | 人红白细胞白血病细胞 | 悬浮 | 圆形 | hFOB 1.19 | 人SV40转染成骨细胞 | 贴壁 | 成骨细胞样 | NCI-H524 | 人非小细胞肺癌细胞 | 悬浮 | 圆形 | NCI-H1264（H157） | 人肺鳞状细胞癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | NCI-H358 | 人非小细胞肺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | PLC/PRF/5 | 人肝癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | BHT101 | 人甲状腺癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 | T-47D | 人乳腺管癌细胞 | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| | 巨噬细胞分离方法 | | - 取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔200ml）无菌的ye体石蜡或巯基乙酸肉汤或4%淀粉肉汤。3～4天以后收集腹腔细胞。
2、如要收集腹腔静置巨噬细胞，不注射刺激物，直接从一步开始。放血处死动物，以减少腹腔中的红细胞。消毒腹部，沿腹中线注入3～4ml（豚鼠20～40ml，家兔50～70ml）冰中预冷的无菌PBS-H（含10U/ml肝素和10%小牛血清的PBS）。轻轻按腹部5分钟。 3、以下均无菌操作。剪开腹壁，用吸管吸出渗出ye，再用同样容量的预冷PBS-H冲洗腹腔2～3次。合并渗出ye于离心管中，4℃离心250×g10分钟，去上清ye。 4、用预冷的RPMI-1640培养ye洗涤细胞3次，每次4℃离心250×g10分钟，去上清ye。用预冷的适量RPMI-1640培养ye悬浮细胞，台盼蓝染色计数细胞并决定细胞活力。 巨噬细胞的分离和纯化 1、取2～3公斤重的家兔，耳缘静脉注射10ml空气处死动物或注射2ml（含130mg）戊巴比妥麻醉动物。仰卧固定，消毒胸部，剪开胸壁。以下过程注意无菌操作。小心从环状软骨下方剪下气管，分离心脏和血管，取出肺，剪去脂肪和结缔组织。用无菌纱布小心擦净肺表面，称重。 2、分离肺泡巨噬细胞：用夹子夹住气管，使肺悬空。向气管中注射40ml无菌的冷生理盐水，让生理盐水进入全部肺泡。用镊子提起气管，从夹子下面剪断气管，将肺中的ye体倒入离心管中。再用同样方法，用40ml无菌冷生理盐水冲洗肺泡，合并浸出ye，置4℃。 3、分离肺组织中的巨噬细胞：取出肺泡巨噬细胞后，剪去气管，将肺组织放在有冷RPMI-1640培养ye的平皿中。平皿置冰上，用吸满冷RPMI-1640培养ye的20ml注射器接23号针头，一边灌注一边用针头梳离肺组织，直到肺组织与支气管树全部分离。使肺组织通过00目的钢丝网，分离单细胞。 4、以下过程均在4℃中进行。分别处移动图片理肺泡巨噬细胞和肺组织中的巨噬细胞：离心200×g10分钟，去上清ye。轻弹试管，悬浮细胞，加入10ml低渗ye（20mmol/LTris，0.75%氯化铵，pH7.4），37℃处理3～5分钟，溶解红细胞。红细胞通常分别占肺泡巨噬细胞和组织巨噬细胞的1%和10%。也可以不用低渗处理，直接在淋巴细胞分离ye上分离巨噬细胞。 5、离心200×g10分钟，去上清ye。用RPMI-1640培养ye洗涤细胞一次。将细胞悬ye加在淋巴细胞分离ye（比重1.077）上，离心400×g20分钟，收集交界面的巨噬细胞。弃去沉淀的死细胞和红细胞。 6、用RPMI-1640培养ye洗涤巨噬细胞2次。台盼蓝染色检测细胞活力和细胞数，将细胞配成所需浓度。此时巨噬细胞活力可达90%以上，巨噬细胞占全部细胞的90%以上。 | | | |
|
|
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏ye情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废zui及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以咨询技术电话，我们随时给予解答。
上海文韧生物科技有限公司
