sciencell澳洲胎牛血清0500

sciencell澳洲胎牛血清0500

产品名称：干细胞胎牛血清

货号：0500

品牌：sciencell

血源地：澳洲

规格：500ml

ScienCell 胎牛血清有以下优点

1.无菌采集，并富含蛋白质、激素、脂质以及多种生长添加剂。

2.无菌过滤，不含病毒，内毒素含量不超过0.625EU/mL。

3.PH呈中性，适合细胞体外培养。

4.每个批次都经过严格的控制和测试，包括近300种人类原代细胞筛选，确保质量的均一性。 

ScienCell胎牛血清仅限用于科研实验，不能用于人体和动物及临床诊断。
血清无需过滤和灭活，使用时于4度过夜解冻，若出现少量白色絮状沉淀为蛋白析出，属于正常现象。胎牛血清于-20度避光保存，请于标签上的保质期内使用。若4度保存，请于一个月内使用。

胎牛血清（FBS）是通过胎牛心脏穿刺的方式获得无菌血液凝结后得到，它作为细胞生长添加物有广泛的应用。Sciencell的每一批胎牛血清均经过严格的质控和测试。FBS经无菌过滤，pH值在7左右，且符合内毒素标准，经过细胞培养测试。培养基内毒素不超过0.625 EU / ml，且无病毒成分。

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由于管制和国外血源的严重紧张，现在市场热销的GIBICO 和Hyclone的澳洲胎牛血清，都已基本断货，sciencell澳洲胎牛血清（货号0500）是一款*的澳洲胎牛血清，有稳定的货源的一款血清，而且质量好，*！欢迎广大新老客户联系询和索取试用装。

产品*：

※终产品质量控制:从每个生产批次中抽取有代表性数量的血清样本,用下列标准进行分析

※pH:测量pH值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。

※摩尔渗透压浓度:测量摩尔渗透压浓度值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。

※无菌性测试:终产品的无菌性检测旨在确认每个生产批次具有代表性数量的样本中无细菌和真菌污染,使用的方法在新的版的《美国药典》中进行了描述。

※血红蛋白测试:为了证明生产过程遵从了正确的采集和加工程序,须执行一项定量比色测试,以判定每个生产批次的残留血红蛋白浓度。

※支原体脲原体:每个终产品批次都要使用大量琼脂和肉汤培养基进行28天的支原体和脲原体检测。我们的检测在所采用检测方法的检测限内非常。

※活力测试:每个批次的血清都要使用细胞培养技术进行外来病毒测试,这种技术改编自《联邦法规》第9编第113.53部分“对动物来源成分的要求”。

※内毒素测试(LAL):每个批次都要使用鲎试剂(LAL)测试，进行细菌内毒素测试,具体操作按照美国食品药品管理局和制造商给出的指南进行。

※总蛋白:要确认动物年龄和是否符合产品规格要求,须测量血清总蛋白。

血清同一性/完整性:每个批次的血清都要经过同一性和完整性测试。

常备现货产品：

常见问题问答：

一、血清或培养基产生了颜色或沉淀的问题：

问：我用的是四季青的胎牛血清，56℃30分钟灭活后出现了白色少量絮状沉淀，是不是污？还能不能 再用？血清的生产日期是2006年7月(现在是2007年6月11日)。

答：应该问题不大。你可以取少量血清放入培养皿中，37℃过夜培养看看就知道是否污染了。血清中沉淀 物的出现有许多种原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在 血渭解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。 若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。

二、悬浮细胞培养时能否加血清？如果加了会有什么结果？为什么悬浮细胞培养时就不能加血清？

答：血清是细胞培养基中重要的培养成份之一，对细胞生长有广泛影响。在细胞培养时，我们通常会加入 10%的血清。血清的质量对细胞培养的成功至关重要。一般说来，牛血清包括以下成分：生长因子(如激素，白细胞介 素等)，他们可以促进细胞生长；贴附因子，他们可以促进细胞的贴壁，往往只有细胞贴壁才能增值(悬浮培养的细胞 除外)；蛋白质(如血清白蛋白，球蛋白等)，既可以作为营养物质，又可以中止胰酶的作用；还有很多成分不明的物 质。血清还可以起到解毒作用，如脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性。血清还可以是细胞免受机械损伤。因此，无 论是贴壁细胞还是悬浮细胞，血清是*的。除非因实验要求无血清培养时，例如：为使细胞同步化时，我们会 采用无血清培养的。单纯的说悬浮细胞培养不能加血清就没有太多的道理了。

三、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理：

答：血清中沉淀物的出现有许多种原因，但普的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成 凝血的蛋白之一)在血渭解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。

若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培 养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

四、如何避免沉淀物的产生？

答：我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作 :

 (1)解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃ 至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。

 (2)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

 (3)请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会 因此受到损害，而影响血清的质量。

 (4)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。

 (5)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30 分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇 晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。