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细 胞 复 苏方法

  • 发布日期:2020-07-17      浏览次数:57
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      1. 将细胞冻存管由液态氮中取出,置于室温回温,不用水浴溶解。此时可准备新鲜培养   基、无菌15ml离心管、培养瓶。
      2. 在生物安全柜内,直接以少量培养基反复冲融,使细胞团块化冻。
      3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基,再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g,3分钟离心收集细胞。
      4. 倒去上清液,重悬细胞,移到培养瓶中培养。

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