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0500胎牛血清sciencell干细胞专用胎牛血清品质保证

  • 发布日期:2020-04-29      浏览次数:141
    • 0500胎牛血清sciencell干细胞专用胎牛血清产品品质保证:

      来源:从全血中无菌提取血清并在符合行业标准的工厂中进行加工。

      采集和加工:按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。

      包装:产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。

      过滤:经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在终包装前还要经过一次终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。

      悬浮细胞培养时能否加血清?如果加了会有什么结果?为什么悬浮细胞培养时就不能加血清?

      答:血清是细胞培养基中重要的培养成份之一,对细胞生长有广泛影响。在细胞培养时,我们通常会加入 10%的血清。血清的质量对细胞培养的成功至关重要。一般说来,牛血清包括以下成分:生长因子(如激素,白细胞介 素等),他们可以促进细胞生长;贴附因子,他们可以促进细胞的贴壁,往往只有细胞贴壁才能增值(悬浮培养的细胞 除外);蛋白质(如血清白蛋白,球蛋白等),既可以作为营养物质,又可以中止胰酶的作用;还有很多成分不明的物 质。血清还可以起到解毒作用,如脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性。血清还可以是细胞免受机械损伤。因此,无 论是贴壁细胞还是悬浮细胞,血清是必不可少的。除非因实验要求无血清培养时,例如:为使细胞同步化时,我们会 采用无血清培养的。单纯的说悬浮细胞培养不能加血清就没有太多的道理了。

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