澳洲SH30084.03您的实验室*FBS

发布日期：2020-08-18      浏览次数：448

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 按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。包装产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到高等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。过滤：经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在包装前还要经过一次终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。

   血清而言，产品质量尤为关键。由美国食品和药品管理局（FDA）执行的cGMP规范建立了完整体系，以确保制造过程和工厂的正确设计、监控和控制。在购买血清时，你好选择遵从cGMP规范的供应商，以便降低产品混合和标签错误的风险。确保各批次一致性还涉及其他因素，包括牛群环境、食物来源以及质量控制检测程序。正确采集血清，才能保证它天然的促进生长特性，并实现FBS产品的出色表现。当然，这些资料收集起来可不容易，那么你可以依靠*机构（如FDA、USDA、AQIS等行业协会）的认证，来寻找理想的供应商。