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ncm460细胞细胞培养的基本技术---(二)消毒

  • 发布日期:2020-06-16      浏览次数:680
    • 二、消毒

      1. 包装 器材经清洗烤干或晾干后,先应严格包装,然后再行消毒灭菌处理,以防止消毒灭菌后再次遭受污染。包装材料常用包装纸、牛皮纸、硫酸纸、棉布、铝饭盒、玻璃或金属制吸管筒、纸绳等。

      2. 消毒 消毒灭菌随物品的不同,而采用不同的方法。

      (1)紫外线:主要用于消毒实验室空气、工作台面和一些不能使用其他方法消毒的培养器皿。进无菌室前或做完实验后,均应开灯照射30min进行消毒。紫外线照射60min可以消灭空气中大部分细菌。

      (2)消毒剂:操作者的皮肤、培养瓶的盖和外壁常用点酒、酒精消毒。无菌室内桌椅和物体的消毒可用0.1%新洁尔灭、过氧乙酸、来苏儿等擦拭或浸泡。实验室、无菌室的消毒可用甲醛熏蒸(高锰酸钾5~7.5g,加40%甲醛10~15ml,混合放入一开放容器内,立即可见白色甲醛烟雾,房间密闭24h即可)。

      (3)干热消毒:多用于玻璃器皿消毒,干热烤箱180℃45~60min。

      (4)湿热消毒:培养液、橡胶制品、塑料器皿等用68kPa(115℃)高压灭菌10min;布类、玻璃制品、金属器械等用103kPa(121.3℃)高压灭菌15~20min。

      (5)滤过消毒:用孔径200~450nm大小的滤板可除去培养液和试剂中的细菌和霉菌等。用200nm孔径的滤板通过两次,可使支原体达到某种程度的去除,但不能除去病毒。滤器分为负压和加压式两种。过滤的液体量很少时,可选用注射器微量滤膜滤器。

      (6)60Co照射:不耐热的塑料制品或一次性用品的灭菌可经包装后,用γ射线照射消毒。

       

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