上海文韧生物科技有限公司为你讲解高质量牛血清生产的保障体系
牛群的控制:
由于牛群感染病毒,尤其是 BVDV在牛群中的
广泛流行所造成的损失,已迫使欧洲对牛群制订BVDV的清除和控制计划。瑞典*在 1993年进
行牛群的疫苗免疫.而且证明对清除牛群中的
BVDV感染是可行的 。随后·奥地利、英属设得
兰群岛、丹麦、芬兰、意大利、英格兰、威尔士和挪威
等相继开展疫苗接种和 BVDV的清除计划。英属
设得兰群岛是di一个清除 BVDV的地区.已于 1998
年取得了成功!”!
取得牛群无 BVDV 感染的证明·须满足下述条
件:下 述双份样品·间隔 7个月检测抗
BVDV抗体.结果必须为阴性:①牛奶原液:0或 1
级:②5~10只初产母牛的初乳合并液样品(A<
0.1):②5~10只15月龄以上的小牛的血清样品。
必须根据重新检测的数据,每年更换证
明文件 如用于贸易·证明文件有效期不超过 3个
月)。
对每只牛签发原始证明文件·以激励农场主的积极性。
严格规范血清生产程序(批生产文件的低要求)
应根据生产 SOP操作和质量控制部门的检测证明文件进行生产。
生产记录至少应包括从原料血清的合
并到终产品的包装和牛的检疫情况。
书面追踪:由于牛海马状脑病的风险,
每一个体来源的原料血清被合并入正批产品都必须
要有供血动物母体的健康证明,且必须是由兽医保
健当局开具的*文件。书面追踪提供的信息包括
血清样品采集情况、数量、体积以及原料血清的合并
等。